Che cos'è
Nelle cardiomiopatie il muscolo del cuore ha una struttura o una funzione anomala, non spiegata da malattie delle coronarie, ipertensione o valvulopatie. Le forme principali sono la cardiomiopatia ipertrofica, dilatativa, aritmogena e restrittiva, che comprende l'amiloidosi cardiaca.
Molte forme sono ereditarie: la diagnosi in un paziente può quindi portare a controllare anche i familiari.
Sintomi
Possono mancare per anni. Quando presenti, comprendono affanno, dolore toracico da sforzo, palpitazioni, capogiri o svenimenti, soprattutto durante lo sforzo.
Perché è importante trattarla
Alcune cardiomiopatie espongono a scompenso e ad aritmie pericolose. Riconoscerle consente di stimare il rischio, impostare la terapia e, quando indicato, proteggere il paziente con un defibrillatore impiantabile.
Quando rivolgersi al medico
È utile una visita in caso di elettrocardiogramma anomalo, soffio, familiari con cardiomiopatia o con morte improvvisa in giovane età, oppure di sintomi durante lo sforzo.
Chiamare subito il 112 in caso di svenimento durante lo sforzo, dolore al petto o palpitazioni accompagnate da malessere.
Come si fa la diagnosi nello Studio
Il percorso definisce il tipo di cardiomiopatia e il rischio individuale:
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Visita cardiologica ed elettrocardiogramma
Spesso è l’ECG a dare il primo segnale. In studio o a domicilio -
Ecocardiogramma color Doppler
Misura spessore, dimensioni e funzione del muscolo cardiaco. In studio -
Holter ECG
Ricerca aritmie, utile anche per stimare il rischio. In studio -
Risonanza magnetica cardiaca e test genetici
Caratterizzano il tessuto del cuore e precisano la diagnosi. In struttura ospedaliera
Trattamento
La terapia dipende dal tipo di cardiomiopatia e dal profilo di rischio.
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Terapia farmacologica
Controlla i sintomi, protegge la funzione del cuore e previene le aritmie. In studio -
Defibrillatore impiantabile
Previene la morte improvvisa nei pazienti a rischio elevato. In struttura ospedaliera -
Trattamenti specifici
Per alcune forme, come la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva o l’amiloidosi, esistono terapie mirate o interventi dedicati. In struttura ospedaliera -
Screening dei familiari
Visita, ECG ed ecocardiogramma nei parenti di primo grado. In studio
Domande frequenti
La cardiomiopatia si eredita?
Molte forme sì. Dopo una diagnosi si consiglia di controllare i familiari di primo grado, anche se non hanno sintomi.
Posso fare sport?
Dipende dal tipo di cardiomiopatia e dal profilo di rischio. Oggi l’attività fisica non è esclusa a priori, ma va valutata caso per caso con il cardiologo.
Che cos’è l’amiloidosi cardiaca?
È una forma in cui proteine anomale si depositano nel cuore. Negli anziani è più frequente di quanto si pensasse e oggi dispone di terapie specifiche.
Le informazioni di questa pagina hanno scopo divulgativo e non sostituiscono la valutazione del medico.